Nuevo trailer Los pájaros de la mina

Os traemos el nuevo trailer de la peli Los Pájaros de la mina presentado el pasado sábado en la Jornadas de Alicante sobre SQM.

El éxito fue arrollador y muy emocionante comprobar que no solo me llega a mi muy adentro este trabajo sino a todos los afectados y familiares que asistian a las Jornadas.

Se estrenará el próximo día 10 de Diciembre en el teatro Principal de Pontevedra

Disfrutadlo…

los pájaros de la mina – videoclip from Victor Moreno Garcia on Vimeo.

CONSULTA DR PABLO ARNOLD EN BARCELONA

A partir  de esta próxima semana el Dr Pablo Arnold Llamosas, inmunólogo alergólogo e internista, especialista en Medicina Ambiental reanuda su Consulta en Barcelona.

La dirección es: c/ Balmes 262 Entresuelo Barcelona 08006

El teléfono de Call Center es 933 906 714

y  el teléfono directo a la consulta 933 940 000 (tal vez este sea el mejor entre la 9  y 21 horas)

El mail de contacto con sus pacientes pasa a ser: arnold@zonamedica.es

Entrevista dr Arnold

AYUDA ENFERMA CON Sensibilidad Química Múltiple: PELIGRA SU VIDA

NOTICIA SOLIDARIA

21-12-2010 – ID 38309Madrid – Madrid

AYUDA ENFERMA CON Sensibilidad Química Múltiple: PELIGRA SU VIDA

Demasiados Enfermos Por SQM Viven Recluidos, Abandonados, Sin Tratamientos Por La Desidia Gubernamental Y Sin Reconocimiento Social En Torno A Esta Enfermedad

La situación de Jenny, joven afectada, es extrema. Su caso nos hace reclamar la ATENCIÓN a la prensa

Con 27 años, Jenny y su madre viven una situación insostenible por la casi certeza de un desenlace fatal.
Jenny vive recluida sin más ayuda que la de su madre a quien sólo puede tratar si está absolutamente libre de tóxicos, perfumes o libre incluso de olor a comida.
Jenny tuvo que volver de EEUU, porque ya no se podía costear su tratamiento y mucho menos una vivienda.
Su vuelta a España fue muy dramática y su familia arruinada solamente ha podido atender sus necesidades mínimas.
El sistema Nacional de Salud ignora a estos enfermos ya que en hospitales necesitan de salas adecuadas, atención personalizada y todo un entramado que estas instalaciones no están dispuestas a asumir, negando la enfermedad y negando una atención digna para su enfermedad y para su problema familiar.

La madre de Jenny es perceptora de una prestación del INEM que se acabará en enero próximo y su futuro en cuanto a sostenimiento es muy grave si los servicios sociales no atienden este caso, ni la sanidad proporciona una cobertura especializada para su enfermedad.

Como Asociación iniciamos una campaña – no sólo de concienciación – sino que intentamos recabar ayuda para su caso esperando que alguien acceda a poner a su disposición un avión especial y sufragar los gastos generados por su enfermedad.

El caso de Jenny no puede esperar ya que, tanto el Ministerio de Sanidad, como equipos médicos no quieren hacerse eco de su problemática negando sistemáticamente con su silencio cualquier ayuda que saque a esta chica de una muerte segura y en breve.

La respuesta del Ministerio ha sido escasa y carente de soluciones. Por eso como Plataforma Nacional y como Asociación emprendemos una campaña para recaudar fondos a favor de Jenny.

Os pedimos una pequeña aportación a la cuenta del Banco de Central Hispano (BSCH) 0049 5356 44 2195656705, poniendo como concepto DONACION o APORTACION.

La Plataforma emprende esta campaña en la seguridad que vuestra Solidaridad podrá paliar en algo los estragos de la enfermedad para compra de alimentos ecológicos, tratamientos o transporte adecuado a EEUU. Sufragar una vivienda libre de tóxicos en cualquier lugar de España, compra de materiales adecuados para su enfermedad etc.

Estamos convencidas con ayudar a esta familia y queremos comprobar los resultados que harán vivir a Jenny con nuestra aportación.

En esta campaña la Plataforma deniega, por expreso acuerdo, recibir aportación alguna para la Asociación

Por nuestra parte iniciamos la campaña en donde el 15 de diciembre recaudaremos fondos en el Hospital de San Rafael de Madrid.

Os esperamos y os rogamos difusión y ayuda para ello. Un abrazo solidario para todos los compañeros.

La Junta Directiva de la Plataforma Nacional para la FM, SFC, SQM, reivindicación de derechos

Nos pide ayuda una afectada catalana, Mireia Lopez, esperamos que podai echarle una mano los que vivis mas cerca de ella.

Mireia López Bruguera
Algun enfermo/a leve, familiar, persona concienciada que quiera venir a mi casa con los protocolos hechos para ayudarme a retirar algunos muebles? Ofrezco alojamiento y comida.
Quizás es mucho pedir, pero encuentro que es una bonita forma de ayudar a una enferma de SQM de grado severo para la ayuda del control ambiental, en estas fechas. Sin compromiso. Muchas gracias.

Reportaje SQM Alergia Química

Reportaje Alergia química